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检测项目：
检测标准：《化学消毒剂和灭菌剂 医学行业中测定化学消毒剂对分枝杆菌作用的定量悬浮试验 试验方法和要求(阶段2/步骤1）》的编号是DIN EN 14348-2005，目前的状态为现行，该标准分类为医药、卫生、劳动保护，医疗器械。
检测周期：
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01. 欧盟BPR法规
在欧盟，消毒类产品由BPR法规进行管理。企业产品只有符合BPR法规要求，才能在欧盟市场合法销售。而BPR法规要求以下要求： 完成上述step1和step2之后，如果产品所含的活性物质是官方早期认定的现有活性物质，则企业可以按照成员国要求先上市售卖消毒产品，并享有售卖过渡期，直至过渡期结束。如果企业希望在过渡期结束之前持续在市场上售卖，可以在过渡期内继续完成Step3中的产品授权，从而可长期在欧盟市场或特定成员国销售消杀产品。企业的消毒产品所含的活性物质如果是现有活性物质，则只需花2个月左右的时间完成列入合格供应商清单要求，便可以在欧盟市场销售至少2年。如果希望贸易更长的时间，可后续继续完成产品授权。
02. 欧盟消毒产品相关标准
(本文所列欧盟消毒产品相关标准等为国内外政府机构、专业网站、新闻报道收集整理而成，仅供参考。如有动态调整具体以国内外主管机构官方解释、发布为准。)
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